Anvisa aprova a prescrição de dexametasona para pacientes com Covid grave

Medicamento já vinha sido indicado "off label" por médicos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a indicação do medicamento Decadron, que tem como princípio ativo o fosfato dissódico de dexametasona, fabricado pela farmacêutica Aché, para o tratamento de pacientes com quadros graves de infecção por Covid.

O medicamento, um corticosteroide usado no alívio de inflamações, já vinha sido indicado “off label” por vários médicos como um tratamento para a Covid.

Com a norma da Vigilância Sanitária, a indicação atual é que o medicamento seja prescrito para pacientes que estejam com a saturação de oxigênio menor que 90% em ar ambiente, apresentem sinais de pneumonia ou de desconforto respiratório grave ou crítico, e o tratamento deve ser feito em ambiente hospitalar.

A inclusão da nova indicação na bula do medicamento foi baseada nas recomendações da Organização Mundial de Saúde (OMS) publicadas no documento Therapeutics and COVID-19: living guideline e nas manifestações de autoridades reguladoras estrangeiras equivalentes.

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