Butanvac entra na fase de ensaio clínico após autorização da Anvisa

Etapa vai analisar consistência em reforço na vacina criada pelo Instituto Butantan

A Butanvac, vacina contra a covid-19 criada pelo Instituto Butantan, entrou na fase de ensaio clínico para verificar a consistência nas doses de reforço. A etapa vai ser iniciada após autorização da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

Nesta etapa, além de ser analisado a consistência de doses de reforço, também será avaliado a segurança do imunizante e a capacidade de imunização. 

De acordo com a Anvisa, a autorização foi baseada em resultados obtidos na fase anterior dos estudos, que demonstraram perfil de segurança aceitável da vacina. Foram analisados dados de estudos não-clínicos in vitro e em animais.

Os ensaios clínicos são usados pelos laboratórios que testar novo medicamento ou vacina de forma experimental em seres humanos.

Durante a fase clínica, os testes devem demonstrar a segurança e eficácia para saúde. Se ficar comprovado que os benefícios superam os riscos, o imunizante poderá ser registrado pela Anvisa e disponibilizado pelo mercado. 

A primeira fase de desenvolvimento da Butanvac foi autorizada pela Anvisa em junho de 2021, quando os primeiros voluntários passaram a ser vacinados. 

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